“听神经瘤是一种良性脑肿瘤，但它实际上并不位于大脑的本质中。听神经由耳蜗神经和前庭神经组成。和我们的电线一样，里面有传输电线，外面有一层塑料包裹。事实上，听神经瘤并不是来自“电线”形成肿瘤，而是来自外面的橡胶。

大部分发生在听神经的前庭神经上，少数发生在耳蜗神经上，容易发生囊变、脂肪或黄色肿瘤变，发病年龄多为30岁～60岁以下者少见，女性略多于男性，绝大多数为单侧，双侧者多为神经纤维瘤病。

听神经鞘瘤占颅内肿瘤的7％～12％，占颅内神经鞘瘤93.1％，占桥小脑角肿瘤75％-80％。

听神经瘤的临床表现

听神经负责听力传导是耳蜗神经，平衡是前庭神经。因此，其第一个症状通常是耳鸣、眩晕，其次是耳朵听力逐渐丧失，更不常见的是突然的听力损失。需要注意的是，早期症状通常非常微妙，甚至没有明显的特殊变化症状，许多人将症状归因于正常的衰老变化。

继续生长会压迫同侧神经和三叉神经。面神经受压时，会出现侧肌痉挛、肌肉无力和口眼歪斜；三叉神经受累时，患侧会感到疼痛、迟钝、麻木等。

随着肿瘤的生长，它会导致内听道扩张，突然到小脑桥的角落，填充在小脑桥的角落里。它还会引起小脑桥脑角综合征，常表现为头晕、头晕、耳鸣、耳聋、平衡障碍、行走不稳定等颅内压增加症状。

如何治疗听神经瘤？

听神经瘤大多是良性肿瘤。听神经瘤由高度分化的肿瘤雪旺氏细胞组成。世界卫生组织将其定义为一级，即听神经瘤属于良性肿瘤。虽然有恶性变化的可能，但概率很小，但不能忽视。

临床上，听神经瘤的治疗选择提供了多种可能性。目前，听神经瘤的首选仍是手术切除。

由于面神经靠近听神经，最难与肿瘤分离。这是对外科医生显微分离技术的一个很大的考验。手术的难点之一是能够识别和保持薄薄的面神经像蝉翼一样完整。其次，对手术设备的要求也很高。术中电生理监测对保留神经功能更为重要，能及时发现术中面神经的位置，提高保留率。

鉴于治疗难度越大，手术风险越大，如果条件允许，手术切除相对较小。肿瘤面神经变形越小，越容易保留；较小的肿瘤也可以保留耳蜗神经，保留患者的听力。通常，直径小于2厘米的肿瘤面神经功能保留率较高，大多数术后不会永久性面瘫，1厘米以下肿瘤的有效听力可以保留。”